КАЛЬЦИТОНИН

КАЛЬЦИТОНИН, то же, что тиреокальцитонин.

Смотреть больше слов в «Большом энциклопедическом словаре»

КАЛЬЦИФЕРОЛЫ →← КАЛЬЦИТ (ИЗВЕСТКОВЫЙ ШПАТ)

Смотреть что такое КАЛЬЦИТОНИН в других словарях:

КАЛЬЦИТОНИН

кальцитонин сущ., кол-во синонимов: 5 • гормон (126) • миакальцик (2) • тирекальцитонин (3) • тиреокальцитонин (3) • тирокальцитонин (4) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: гормон, миакальцик, тирекальцитонин, тиреокальцитонин, тирокальцитонин... смотреть

КАЛЬЦИТОНИН

- Кальцитонин представляет собой пептидный гормон, состоящий из 32-х аминокислотных остатков, который в норме секретируется преимущественно парафолликулярными клетками<table align="left"> <tr> <td class="tumbimg"><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/1585/24d1d025-0c65-4057-ba77-2a0f89fc2117" border="0" width="300px" cellpadding="5" class="responsive-img img-responsive" title="КАЛЬЦИТОНИН фото №1" alt="КАЛЬЦИТОНИН фото №1"></td> <td rowapan="2"> </td> </tr> <tr><td class="tumbtxt">Сиквенс кальцитонина</td></tr> </table>щитовидной железы (С-клетками). Уровень секреции кальцитонина регулируется сывороточной концентрацией ионов кальция и в высокой степени зависит от возраста и пола. Элиминация кальцитонина осуществляется печенью и почками. Пептид служит также маркером медуллярной карциномы щитовидной железы - одной из сигнальных опухолей синдрома множественных эндокринных неоплазий II типа.<br><br><h2>История открытия кальцитонина</h2>Гормон с выраженным гипокальциемическим действием, прямо противоположным по своей направленности эффектам парат-гормона, был открыт в 1962 в ходе экспериментов с использованием перфузии кровеносных сосудов, снабжающих щитовидную и паращитовидную железы, растворами с различной концентрацией ионов кальция. В частности, было установлено, что перфузия раствором с высокой концентрацией ионов кальция приводила к развитию быстрой и преходящей системной гипокальциемии. Развитие этого эффекта значительно замедлялось при тотальной паратиреоидэктомии. На основании этих фактов был сделан ошибочный вывод, что паращитовидные железы секретируют фактор, снижающий уровень сывороточного кальция при гиперкальциемии, который получил название кальцитонин. Несколько лет спустя другая группа исследователей установила, что в аналогичном эксперименте на фоне тотальной паратиреоидэктомии перфузия щитовидной железы приводила к более выраженному снижению уровня сывороточного кальция, чем у животных с удаленными паращитовидными железами и тиреоидэктомией. Было также обнаружено, что экстракты из ткани щитовидной железы также обладают гипокальциемическим действием. Гормон, обнаруженный в экстрактах, был назван тиреокальцитонин. В настоящее время доказана идентичность и установлена химическая структура этих факторов с гормональной активностью и в общеупотребительной практике принято название кальцитонин.<br><br>Кальцитонин обнаружен у всех позвоночных животных. У млекопитающих продукция кальцитонина осуществляется, главным образом, парафолликулярными клетками щитовидной железы, которые являются эмбриональными производными эктодермы и инкорпорируются в тканевую организацию щитовидной железы. У низших животных местом образования и секреции кальцитонина служат ультимобранхиальные железы, расположенные вне структуры щитовидной железы.<br><br>Присутствие кальцитонина обнаружено методами радиоиммунного анализа в спинномозговой жидкости, гипофизе, вилочковой железе, легких, желчном пузыре, печени и ряде других тканей. Физиологическое значение внетиреоидных источников продукции кальцитонина остается на сегодня неясным.<br><br><h2>Структурная характеристика кальцитонина</h2>Структурная организация кальцитонина человека была установлена на основании анализа экстрактов медуллярных карцином щитовидной железы - кальцитонин-секретирующей опухоли, происходящей из парафолликулярных клеток (С-клеток). В последнее время охарактеризованы кальцитонины 12 видов животных и проведен сравнительно-эволюционный анализ структуры молекулы. Оказалось, что общим является наличие одинаковых аминокислотных остатков в положениях 1-7, включая дисульфидную связь между остатками цистеина, остатка глицина в 28 положении и пролинамида на карбоксильном конце молекулы. Эти высоко консервативные последовательности являются критическими для проявления биологической активности соответствующих пептидов. Наибольшие различия наблюдаются в последовательности аминокислотных остатков внутренней части молекулы (с 10 по 27). При этом показано, что преобладание основных аминокислот повышает биологическую активность пептида и/или продолжительность действия. Так, установлено, что кальцитонин млекопитающих обладает наименьшей гормональной активностью (например, кальцитонин ультимобранхиальных желез лосося более чем в 20 раз превосходит кальцитонин человека по своему влиянию на снижение уровня сывороточного кальцитонина), что свидетельствует о некотором снижении физиологической роли биорегулятора в эволюционном ряду (см. рис.). Интересно также отметить большую продолжительность периода полуэлиминации гормонов других позвоночных при их введении млекопитающим, что послужило основой для создания фармакологических препаратов кальцитонина с пролонгированным действием.<br><br><h2>Биосинтез кальцитонина</h2>Синтез кальцитонина и родственного ему пептида детерминирован двумя генами — α и β, которые располагаются в 11-й хромосоме рядом с генами β-глобина и парат-гормона. α-Ген состоит из 6 экзонов, разделенных интронными вставками (рис.) и экспрессирован в С- клетках щитовидной железы. В результате различного сплайсинга экзонных последовательностей образуются две альтернативные мРНК. мРНК кальцитонина включает экзоны 1-5, а мРНК CGRP - экзоны 1-3, 5 и 6. Трансляция первой из них приводит к синтезу предшественника кальцитонина (про-кальцитонина), который состоит из 141 аминокислотного остатка, вторая мРНК служит для синтеза 128- аминокислотного полипептида, являющегося предшественником так называемого «пептида, генетически связанного с кальцитонином» (calcitonin gene-related peptide, CGRP). Синтез CGRP кодируется также в-геном, не содержащим экзона кальцитонина (поэтому некоторые авторы обозначают гены α- и β- как кальцитонин/CGRP-1 и /CGRP-2 соответственно).<br><br>мРНК про-кальцитонина синтезируется преимущественно в С-клетках щитовидной железы, тогда как CGRP - преимущественно в биполярных нейронах сенсорных ганглиев мозга.<br><br>Прогормоны затем подвергаются ограниченному протеолизу, который приводит к освобождению активных форм. Главный биологический эффект, приписываемый CGRP, заключается в опосредовании сосудистых нервных регуляторных влияний (показано его выделение из окончаний сосудодвигательных нервов с последующим развитием вазодилятации), хотя не исключается его функция как центрального нейромедиатора и возможное взаимодействие с рецептором кальцитонина.<br><br><h2>Физиологические эффекты кальцитонина</h2>Кальцитонин вызывает угнетение функциональной активности клеточных популяций остеокластов и остеоцитов и, следовательно, ингибирует резорбцию костной ткани. Этот компонент антигиперкальциемического действия опосредован прямым влиянием кальцитонина на остеолитическую активность, развивается в течение нескольких минут с момента стимуляции и является независимым от саморегуляторных механизмов костной ткани и функции почек, тонкого кишечника (и влияния парат-гормона (наличие рецепторов парат- гормона характерно для остеобластов). В случаях нарушения сравнительной стабильности костного матрикса (повышение мобильности) действие кальцитонина может привести к развитию гипокальциемии и гипофосфатемии.<br><br>При системном введении кальцитонин угнетает перистальтику кишечника и секрецию гастрина в желудке, однако, стимулирует кишечную секрецию.<br><br>В почках кальцитонин усиливает экскрецию фосфатов, ионов кальция и натрия, угнетает активность 1α-гидроксилазы, что уменьшает синтез кальцитриола (биологически активной формы витамина D3).<br><br>Наличие рецепторов кальцитонина в центральной нервной системе позволяет предположить нейромедиаторную роль этого пептида, однако, эта возможность требует подтверждения.<br><br>Фармакологические исследования кальцитонина показали его противовоспалительные свойства, способность ускорять заживление переломов и ран, а также антигипертензивные и урикозурические эффекты.<br><br>Использование кальцитонина как лекарственного средства является физиологически обоснованным при состояниях, которые сопровождаются усилением остеокластической резорбции костной ткани и вызванной этим гиперкальциемией. В этой связи кальцитонин успешно используется при болезни Педжета (деформирующем остеите), остеопорозе и синдроме гиперкальциемии. Ввиду гетерогенности сывороточного пула, для стандартизации активности препаратов кальцитонина используется биологическое тестирование препараты на крысах. Активность измеряется в международных единицах. Эффект однократной дозы продолжается 6-10 часов. Препарат используется как аэрозоль для интраназального введения (Miacalcin) в дозе 200 ME и парентеральных формах (Calcimar, Miacalcin, Calcitonin-Salmonine) в дозах 100 и 200 ME в 1 мл раствора для подкожных или внутримышечных инъекций.<br><br><h2>Секреция кальцитонина</h2>Биосинтез и секреция кальцитонина регулируется сывороточной концентрацией кальция. При возрастании уровня кальция в крови прямо пропорционально увеличивается продукция кальцитонина и наоборот. При низкой сывороточной концентрации ионов кальция содержание кальцитонина находится на предельно низком или не определяемом уровне (рис.). В норме содержание циркулирующего кальцитонина составляет около 10 пг/мл. Период полуэлиминации составляет около 10 мин, метаболический клиренс порядка 8-9 мл/кг-мин.<br><br>В системном кровотоке кальцитонин может быть представлен множественными формами - как свободный мономер (Мг 3.600 Да) или в олигомерной форме (Мг 6.000). Не исключены, однако, ошибки определения, вызванные перекрестным реагированием с биосинтетическими предшественниками.<br><br>Секреция кальцитонина может быть вызвана действием различных биорегуляторов, включая катехоламины, глюкагон, гастрин и холецистокинин, хотя физиологическое значение ответной реакции на эти стимулы не определено. В клинической практике для оценки секреции кальцитонина обычно используют провокационный тест с введением кальция глюконата или пентагастрина. Этот же тест используется как скрининговый при диагностике синдрома множественных эндокринных неоплазий II типа.<br><br>Следует предполагать роль кальция как первичного регулятора продукции кальцитонина, в том числе при использовании гастроинтестинальных пептидов из семейства гастрина-холецистокинина, так как последние, в свою очередь, повышают абсорбцию ионов кальция в кишечнике.<br><br>Окончательно роль кальцитонина в регуляции кальциевого гомеостаза все же не ясна. Так, пациенты, перенесшие тотальную тиреоидэктомию, у которых уровень сывороточного кальцитонина находится ниже пределов детекции, характеризуются нормальными показателями обмена кальция и состояния костной системы. Наоборот, высокие концентрации кальцитонина (в 50-5.000 раз выше нормы) обнаруживаются в плазме крови и моче у пациентов с медуллярной карциномой щитовидной железы без ответных изменений со стороны костной системы. Вероятно, в последнем случае в основе утраты чувствительности к действию кальцитонина лежит продукция аутоантител к пептиду и десенситизация рецепторов.<br><br><h2>Рецептор кальцитонина</h2>Рецептор кальцитонина был клонирован в 1992 году. Оказалось, что он относится к семейству 7-TMS (содержит 7 трансмембранных сегментов) рецепторов, однако, при этом не обнаруживает гомологии с другими представителями «классических семейств рецепторов». Слабое структурное подобие выявляется при сопоставлении со структурами секретина и парат-гормона/парат-гормон-связанного белка, (рис.). Связывание лиганда сопровождается активацией аденилатциклазной системы, фосфоинозитольного и Са<sup>++</sup>-зависимого внутриклеточных сигнальных путей.<br><br><table class="tumba"><tr> <td class="tumbimg"><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/1585/e5b48e6d-5d69-47bc-9f71-d75176938480" title="КАЛЬЦИТОНИН фото №2" alt="КАЛЬЦИТОНИН фото №2" border="0" class="responsive-img img-responsive"></td> <td class="tumbtxt">Сиквенс кальцитонина &gt;&gt;&gt;&gt; </td> </tr></table><br><br><br><table class="tumba"><tr> <td class="tumbimg"><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/1585/50903ffd-f060-42ac-93dd-c4f0757e3869" title="КАЛЬЦИТОНИН фото №3" alt="КАЛЬЦИТОНИН фото №3" border="0" class="responsive-img img-responsive"></td> <td class="tumbtxt">Сиквенс кальцитонинов &gt;&gt;&gt;&gt; </td> </tr></table><br><br><br><table class="tumba"><tr> <td class="tumbimg"><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/1585/5aa2d50c-2104-415c-9574-fffac65f97cd" title="КАЛЬЦИТОНИН фото №4" alt="КАЛЬЦИТОНИН фото №4" border="0" class="responsive-img img-responsive"></td> <td class="tumbtxt">Экспрессия кальцитонин/CGRP гена &gt;&gt;&gt;&gt; </td> </tr></table><br><br><br><table class="tumba"><tr> <td class="tumbimg"><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/1585/e25d1531-ebff-45f0-88eb-ff119366e2db" title="КАЛЬЦИТОНИН фото №5" alt="КАЛЬЦИТОНИН фото №5" border="0" class="responsive-img img-responsive"></td> <td class="tumbtxt">Концентрация кальцитонина &gt;&gt;&gt;&gt; </td> </tr></table><br><br><br><table class="tumba"><tr> <td class="tumbimg"><img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/1585/87f318d5-4bb4-4165-8661-092520fed135" title="КАЛЬЦИТОНИН фото №6" alt="КАЛЬЦИТОНИН фото №6" border="0" class="responsive-img img-responsive"></td> <td class="tumbtxt">Сиквенс рецепторов кальцитонина &gt;&gt;&gt;&gt; </td> </tr></table><br><br>... смотреть

КАЛЬЦИТОНИН

КАЛЬЦИТОНИН ( Calcitonin ). Гормон гипокальциемического действия, вырабатываемый парафолликулярными светлыми клетками щитовидной железы и аналогичными клетками вилочковой и паращитовидных желез млекопитающих, животных и человека. По химической природе кальцитонин является полипептидом, состоящим из 32 аминокислотных остатков; молекулярная масса 3600 - 4000. В настоящее время известны 8 типов кальцитонина, из которых медицинское значение имеют кальцитонин лосося, свиньи и человека. Разработаны синтетические методы получения кальцитонина. Активность препарата выражается в единицах действия (ЕД) или международных единицах (МЕ) и определяется биологическим либо радиоиммунологическим методом. При определении биологическим методом за 1 ЕД принимают количество гормона, вызывающее у крыс (в определенных условиях опыта) снижение содержания кальция в крови на 10 %. 1 МЕ соответствует 0,2 мкг чистого пептида (синтетического кальцитонина лосося). За рубежом природные и синтетические препараты кальцитонина выпускаются под названиями: Calcimar, Calcitar, Calcitonin, Caldcalcin, Calirsan, Calsynar, Cibacalcin, Elcatonin, Miacalcic, Miacalcin, Salcatonin, Thyrocalcitonin и др. В нашей стране разработана инъекционная лекарственная форма кальцитонина из щитовидной железы свиней под названием &lt; Кальцитрин &gt;. Кальцитонин постоянно присутствует в крови. Его концентрация повышается при приеме пищи, богатой солями кальция. Физиологическая роль кальцитонина определяется участием в регуляции обмена кальция и фосфатов в организме; его действие осуществляется при участии паратгормона и активировании формы витамина D (см. Эргокальциферол). Кальцитонин заметно снижает выход кальция из костей при таких состояниях, которые связаны с резко повышенной скоростью резорбции и образования костной ткани, например при болезни Педжета, злокачественном остеолизе и некоторых формах остеопороза, характеризующихся высоким уровнем минерального обмена. Препарат подавляет активность остеокластов и стимулирует образование и активность остеобластов; угнетает остеолиз, снижая повышенное содержание кальция в сыворотке крови.Кроме того, усиливает выделение кальция, фосфора и натрия с мочой за счет снижения их реабсорбции в почечных канальцах. Однако концентрация кальция в сыворотке не опускается ниже значений нормы. Кальцитонин снижает также желудочную секрецию и экзокринную секрецию поджелудочной железы, не влияя на подвижность желудочнокишечного тракта. Клинические исследования показывают, что препарат оказывает аналгетическое действие. Кальцитонин применяют при лечении различных системных заболеваний, характеризующихся усиленной перестройкой скелета: болезни Педжета, несовершенном остеогенезе, спонтанном рассасывании костей, асептическом некрозе головок бедренных костей, климактерическом, стероидном, паратиреоидном и других видах остеопороза, фиброзной дисплазии, а также при осложненном течении травматического поражения костей (замедленном сращении переломов, травматическом и лучевом остеомиелите, зональной патологической перестройке костей у спортсменов), пародонтозе и других заболеваниях. Терапевтический эффект кальцитонина объясняется главным образом способностью препятствовать резорбции и стимулировать процессы отложения кальция и фосфатов в костной ткани. Под его влиянием снижаются вплоть до нормального уровня содержание в моче оксипролина и активность в крови щелочной фосфатазы, что свидетельствует соответственно о замедлении резорбции и перестройке костной ткани; улучшается субъективное состояние больных, ослабевают или исчезают боли. Применяют кальцитонин подкожно, внутримышечно, внутривенно, а также интраназально. После подкожного и внутримышечного введения пик концентрации в плазме крови наблюдается в пределах 1 ч; время полувыведения 70 - 90 мин. Выводится в основном через почки. При неотложных тяжелых состояниях (гиперкальциемических кризах) кальцитонин вводят внутривенно из расчета 5 - 10 МЕ на 1 кг массы тела в день. Разводят в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида, вводят капельно на протяжении 6 ч в 2 - 4 приема в течение дня. При хронических состояниях вводят подкожно или внутримышечно из расчета 5 - 10 МЕ/кг в сутки в 1 - 2 приема. Во всех случаях лечение должно проводиться под контролем клинической реакции и биохимических показателей с индивидуальным подбором оптимальных лечебных и поддерживающих доз. Существуют аэрозольные формы кальцитонина для интраназального введения. Дозы составляют от 100 до 400 МЕ в день (в несколько приемов). Продолжительность лечения кальцитонином зависит от состояния больного и эффективности терапии. Обычно основной курс продолжается 2 - 4 нед, затем дозу снижают и продолжают лечение в уменьшенных дозах (6 нед). Кальцитонин как полипептид может вызывать общие и местные реакции гиперчувствительности (тошнота, рвота, приливы крови к лицу); в случае развития выраженных явлений гиперчувствительности препарат отменяют. Не следует его назначать при гипокальциемии, беременным и кормящим грудью. Нет достаточного опыта применения препарата у детей. Интраназальное введение требует осторожности у больных с хроническим ринитом. Следует также учитывать, что при этом способе применения препарат обладает повышенной биодоступностью. Формы выпуска: в ампулах по 1 мл, содержащих 50 или 100 МЕ кальцитонина; во флаконах (по 2 мл), содержащих 100 или 400 МЕ (для капельных вливаний); во флаконах с аэрозолем (Миакальцик, Miacalcic), содержащих 14 одноразовых доз по 50 или 100 МЕ. Хранение: список Б. При температуре + 2 - 8 С. Словарь медицинских препаратов.2005. Синонимы: гормон, миакальцик, тирекальцитонин, тиреокальцитонин, тирокальцитонин... смотреть

КАЛЬЦИТОНИН

КАЛЬЦИТОНИН (Calcitonin). Гормон гипокальциемического действия, вырабатываемый парафолликулярными светлыми клетками щитовидной железы и аналогичными клетками вилочковой и паращитовидных желез млекопитающих, животных и человека. По химической природе кальцитонин является полипептидом, состоящим из 32 аминокислотных остатков; молекулярная масса 3600 - 4000. В настоящее время известны 8 типов кальцитонина, из которых медицинское значение имеют кальцитонин лосося, свиньи и человека. Разработаны синтетические методы получения кальцитонина. Активность препарата выражается в единицах действия (ЕД) или международных единицах (МЕ) и определяется биологическим либо радиоиммунологическим методом. При определении биологическим методом за 1 ЕД принимают количество гормона, вызывающее у крыс (в определенных условиях опыта) снижение содержания кальция в крови на 10 %. 1 МЕ соответствует 0, 2 мкг чистого пептида (синтетического кальцитонина лосося). За рубежом природные и синтетические препараты кальцитонина выпускаются под названиями: Calcimar, Calcitar, Calcitonin, Caldcalcin, Calirsan, Calsynar, Cibacalcin, Elcatonin, Miacalcic, Miacalcin, Salcatonin, Thyrocalcitonin и др. В нашей стране разработана инъекционная лекарственная форма кальцитонина из щитовидной железы свиней под названием . Кальцитонин постоянно присутствует в крови. Его концентрация повышается при приеме пищи, богатой солями кальция. Физиологическая роль кальцитонина определяется участием в регуляции обмена кальция и фосфатов в организме; его действие осуществляется при участии паратгормона и активировании формы витамина D (см. Эргокальциферол). Кальцитонин заметно снижает выход кальция из костей при таких состояниях, которые связаны с резко повышенной скоростью резорбции и образования костной ткани, например при болезни Педжета, злокачественном остеолизе и некоторых формах остеопороза, характеризующихся высоким уровнем минерального обмена. Препарат подавляет активность остеокластов и стимулирует образование и активность остеобластов; угнетает остеолиз, снижая повышенное содержание кальция в сыворотке крови. Кроме того, усиливает выделение кальция, фосфора и натрия с мочой за счет снижения их реабсорбции в почечных канальцах. Однако концентрация кальция в сыворотке не опускается ниже значений нормы. Кальцитонин снижает также желудочную секрецию и экзокринную секрецию поджелудочной железы, не влияя на подвижность желудочнокишечного тракта. Клинические исследования показывают, что препарат оказывает аналгетическое действие. Кальцитонин применяют при лечении различных системных заболеваний, характеризующихся усиленной перестройкой скелета: болезни Педжета, несовершенном остеогенезе, спонтанном рассасывании костей, асептическом некрозе головок бедренных костей, климактерическом, стероидном, паратиреоидном и других видах остеопороза, фиброзной дисплазии, а также при осложненном течении травматического поражения костей (замедленном сращении переломов, травматическом и лучевом остеомиелите, зональной патологической перестройке костей у спортсменов), пародонтозе и других заболеваниях. Терапевтический эффект кальцитонина объясняется главным образом способностью препятствовать резорбции и стимулировать процессы отложения кальция и фосфатов в костной ткани. Под его влиянием снижаются вплоть до нормального уровня содержание в моче оксипролина и активность в крови щелочной фосфатазы, что свидетельствует соответственно о замедлении резорбции и перестройке костной ткани; улучшается субъективное состояние больных, ослабевают или исчезают боли. Применяют кальцитонин подкожно, внутримышечно, внутривенно, а также интраназально. После подкожного и внутримышечного введения пик концентрации в плазме крови наблюдается в пределах 1 ч; время полувыведения 70 - 90 мин. Выводится в основном через почки. При неотложных тяжелых состояниях (гиперкальциемических кризах) кальцитонин вводят внутривенно из расчета 5 - 10 МЕ на 1 кг массы тела в день. Разводят в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида, вводят капельно на протяжении 6 ч в 2 - 4 приема в течение дня. При хронических состояниях вводят подкожно или внутримышечно из расчета 5 - 10 МЕ/кг в сутки в 1 - 2 приема. Во всех случаях лечение должно проводиться под контролем клинической реакции и биохимических показателей с индивидуальным подбором оптимальных лечебных и поддерживающих доз. Существуют аэрозольные формы кальцитонина для интраназального введения. Дозы составляют от 100 до 400 МЕ в день (в несколько приемов). Продолжительность лечения кальцитонином зависит от состояния больного и эффективности терапии. Обычно основной курс продолжается 2 - 4 нед, затем дозу снижают и продолжают лечение в уменьшенных дозах (6 нед). Кальцитонин как полипептид может вызывать общие и местные реакции гиперчувствительности (тошнота, рвота, приливы крови к лицу); в случае развития выраженных явлений гиперчувствительности препарат отменяют. Не следует его назначать при гипокальциемии, беременным и кормящим грудью. Нет достаточного опыта применения препарата у детей. Интраназальное введение требует осторожности у больных с хроническим ринитом. Следует также учитывать, что при этом способе применения препарат обладает повышенной биодоступностью. Формы выпуска: в ампулах по 1 мл, содержащих 50 или 100 МЕ кальцитонина; во флаконах (по 2 мл), содержащих 100 или 400 МЕ (для капельных вливаний); во флаконах с аэрозолем (Миакальцик, Miacalcic), содержащих 14 одноразовых доз по 50 или 100 МЕ. Хранение: список Б. При температуре + 2 - 8 С.... смотреть

КАЛЬЦИТОНИН

(тирсокальцитонин), пептидный гормон. Первичная структура К. человека: (мол. м. 3,6 тыс.; букв. обозначения см. в ст. Аминокислоты). Видовые различ... смотреть

КАЛЬЦИТОНИН

КАЛЬЦИТОНИН тирокальцитонин, гормон позвоночных, регулирующий обмен кальция (Са) и фосфора (Р) в организме. У рыб, земноводных, пресмыкающихся и птиц ... смотреть

КАЛЬЦИТОНИН

кальцитонин.См. тирокальцитонин.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, ... смотреть

КАЛЬЦИТОНИН

(кальций + греч. tonos напряжение, тонус; син.: гипокальциемический фактор, тиреокальцитонин)белково-пептидный гормон щитовидной железы, основным физио... смотреть

КАЛЬЦИТОНИН

кальцитонин (кальций + греч. tones напряжение, тонус; син.: гипокальциемический фактор, тиреокальцитонин) — белково-пептидный гормон щитовидной железы, основным физиологическим действием которого является снижение содержания кальция в крови и предупреждение остеолиза; антагонист паратгормона. <br><br><br>... смотреть

КАЛЬЦИТОНИН

(кальций + греч. tones напряжение, тонус; син.: гипокальциемический фактор, тиреокальцитонин) белково-пептидный гормон щитовидной железы, основным физиологическим действием которого является снижение содержания кальция в крови и предупреждение остеолиза; антагонист паратгормона.... смотреть

КАЛЬЦИТОНИН

- пептидный (белковый) гормон, синтезируемый С-клетками щитовидной железы, антагонист паратиреоидного гормона. Уменьшает резорбцию (рассасывание) костной ткани. Источник: "Медицинская Популярная Энциклопедия"... смотреть

КАЛЬЦИТОНИН

КАЛЬЦИТОНИН, ГОРМОН, выделяемый ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗОЙ млекопитающих. Понижает концентрацию кальция в крови. По своему действию противоположен гормону ПАРА... смотреть

КАЛЬЦИТОНИН

то же, что тиреокалъцитонин. Синонимы: гормон, миакальцик, тирекальцитонин, тиреокальцитонин, тирокальцитонин

КАЛЬЦИТОНИН

КАЛЬЦИТОНИН, calcitoninum — белковый гормон, понижающий уровень кальция в крови и являющийся антагонистом паратирина (гормона паратироидных желез).

КАЛЬЦИТОНИН

= тиреокальцитонинthyrocalcitonin

КАЛЬЦИТОНИН

гормон позвоночных, регулирующий обмен кальция и фосфора. У млекопитающих вырабатывается в клетках щитовидной железы.

КАЛЬЦИТОНИН

= тиреокальцитонин 1) calcitonine 2) thyrocalcitonine 3) (calcitonine, thyrocalcitonine) TCT

КАЛЬЦИТОНИН

м. фарм. calcitonin

КАЛЬЦИТОНИН

(белково-пептидный гормон щитовидной железы) calcitonina

КАЛЬЦИТОНИН

КАЛЬЦИТОНИН, то же, что тиреокальцитонин.

КАЛЬЦИТОНИН

КАЛЬЦИТОНИН - то же, что тиреокальцитонин.

КАЛЬЦИТОНИН

КАЛЬЦИТОНИН , то же, что тиреокальцитонин.

КАЛЬЦИТОНИН

- то же, что тиреокальцитонин.

КАЛЬЦИТОНИН

кальцитонин, тиреокальцитонин

КАЛЬЦИТОНИН

кальцитонин

КАЛЬЦИТОНИН

кальцитонин

КАЛЬЦИТОНИН

кальцытанін

КАЛЬЦИТОНИН (CALCITONIN)

см. Тирокальцитонин. Источник: "Медицинский словарь"

T: 172